ФСР 2011/10034
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/10034
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Штатив для пробирок универсальный ШПУ-«КРОНТ» по ТУ 9452-037-11769436-2010
Номер РУ
ФСР 2011/10034
Дата РУ
09.06.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
15804
Заявитель
АО "КРОНТ-М"
Фактический адрес заявителя
141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, помещ. 1
Юридический адрес заявителя
141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, помещ. 1
Изготовитель
АО "КРОНТ-М"
Фактический адрес изготовителя
141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, пом. 1
Юридический адрес изготовителя
141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, пом. 1
Код ОКП/ОКПД2
94 5240
Класс риска
1
Вид
108730
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1) 601445, Владимирская обл., р-н Вязниковский, МО г. Вязники (городское поселение), г. Вязники, ул. Металлистов, д. 2.
2) 601441, Владимирская обл., р-н Вязниковский, МО г. Вязники (городское поселение), г. Вязники, ул. Благовещенская, д. 118.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
108730
Штатив для пробирок универсальный ШПУ - "КРОНТ" по ТУ 9452-037-11769436-2010
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Штатив для пробирок универсальный ШПУ-«КРОНТ» по ТУ 9452-037-11769436-2010
ФСР 2011/10034
11.03.2015
94 5240
108730
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
16.11.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)