ФСР 2010/09842
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/09842
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Материал стоматологический рентгеноконтрастный для пломбирования корневых каналов зубов "Крезодент-ВладМиВа" по ТУ 9391-023-45814830-2001(виды: 147790, 122150).
Номер РУ
ФСР 2010/09842
Дата РУ
24.11.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
26688
Заявитель
АО "ОЭЗ "ВладМиВа"
Фактический адрес заявителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Студенческая, д.58
Юридический адрес заявителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, Студенческая ул, д. 19
Изготовитель
АО "ОЭЗ "ВладМиВа"
Фактический адрес изготовителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Студенческая, д.58
Юридический адрес изготовителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, Студенческая ул, д. 19
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
2а
Вид
см. приложение
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
АО "ОЭЗ "ВладМиВа", Россия, 308023, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
122150
Материал стоматологический рентгеноконтрастный для пломбирования корневых каналов зубов "Крезодент-ВладМиВа" по ТУ 9391-023-45814830-2001: жидкость
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
147790
Материал стоматологический рентгеноконтрастный для пломбирования корневых каналов зубов "Крезодент-ВладМиВа" по ТУ 9391-023-45814830-2001: паста
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
22.06.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)