ФСР 2010/08862

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08862
Наименование
Электрокардиостимулятор носимый наружный "СОБОЛЬ-1НМ" по ТУ 9444-006-24621103-2009
Номер РУ
ФСР 2010/08862
Дата РУ
11.10.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
31769
Заявитель
ООО ЭЛЕКТРОПУЛЬС
Фактический адрес заявителя
634055, Россия, Томская область, г. Томск, Академический пр-кт, д. 10/3, строение 2, пом. 14
Юридический адрес заявителя
634055, Россия, Томская область, г. Томск, Академический пр-кт, д. 10/3, строение 2, пом. 14
Изготовитель
ООО ЭЛЕКТРОПУЛЬС
Фактический адрес изготовителя
634055, Россия, Томская область, г. Томск, Академический пр-кт, д. 10/3, строение 2, пом. 14
Юридический адрес изготовителя
634055, Россия, Томская область, г. Томск, Академический пр-кт, д. 10/3, строение 2, пом. 14
Код ОКП/ОКПД2
26.60.14.110
Класс риска
3
Вид
266500
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "ЛОРГЕ медикал", Россия, 634055, г. Томск, Академический пр-т, д. 10/3, стр. 2, Оптический бытовой корпус, эт. 2, помещ. 10, 11, 13
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

266500
Электрокардиостимулятор носимый наружный "СОБОЛЬ-1НМ" по ТУ 9444-006-24621103-2009
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Электрокардиостимулятор носимый наружный «СОБОЛЬ-1НМ» по ТУ 9444-006-24621103-2009
ФСР 2010/08862
24.05.2018
26.60.14.110
266500
Подробнее
Развернуть
Электрокардиостимулятор носимый наружный "СОБОЛЬ-1НМ" по ТУ 9444-006-24621103-2009
ФСР 2010/08862
31.07.2017
26.60.14.110
266500
Подробнее
Развернуть
Электрокардиостимулятор носимый наружный "СОБОЛЬ-1НМ" по ТУ 9444-006-24621103-2009
ФСР 2010/08862
15.09.2010
94 4480
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
07.10.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)