ФСР 2010/08846
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08846
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Комплект принадлежностей для определения группы крови КГК-01 ГИКС.942849.102 ТУ в следующей комплектации: штатив - 1 шт.; планшет - 5 шт.; шпатель - 30 шт.
Номер РУ
ФСР 2010/08846
Дата РУ
15.09.2010
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o12060
Заявитель
Открытое акционерное общество "Елатомский приборный завод"
Фактический адрес заявителя
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юридический адрес заявителя
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Изготовитель
Открытое акционерное общество "Елатомский приборный завод"
Фактический адрес изготовителя
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юридический адрес изготовителя
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Код ОКП/ОКПД2
93 9860
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Комплект принадлежностей для определения группы крови КГК-01 ГИКС.942849.102 ТУ
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Комплект принадлежностей для определения группы крови КГК-01 ГИКС.942849.102ТУв составе:
1. Планшет - не более 10 шт.
2. Шпатель - не более 70 шт.
3. Штатив - 1 шт. (при необходимости).
4. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
ФСР 2010/08846
06.02.2023
32.50.13.190
327170
Комплект принадлежностей для определения группы крови КГК-01 ГИКС.942849.102ТУв составе:
1. Штатив (при необходимости).
2. Планшет - не более 10 шт.
3. Шпатель - не более 70 шт.
4. Руководство по эксплуатации.
ФСР 2010/08846
24.04.2020
32.50.13.190
см. приложение
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
11.07.2013
2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
25.10.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)