ФСР 2010/08708

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08708
Наименование
Салипод лейкопластырь мозольный по ТУ 9393-020-45961725-2010
Номер РУ
ФСР 2010/08708
Дата РУ
16.06.2015
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
10351
Заявитель
АО "ВЕРОФАРМ"
Фактический адрес заявителя
115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9
Юридический адрес заявителя
107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3
Изготовитель
АО "ВЕРОФАРМ"
Фактический адрес изготовителя
115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9
Юридический адрес изготовителя
107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3
Код ОКП/ОКПД2
93 9335
Класс риска
Вид
273850
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Филиал АО "ВЕРОФАРМ" в г. Воронеже, 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

273850
Салипод лейкопластырь мозольный по ТУ 9393-020-45961725-2010
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Салипод лейкопластырь мозольный по ТУ 9393-020-45961725-2010
ФСР 2010/08708
30.10.2020
АО "ВЕРОФАРМ"
21.20.24.110
273850
Подробнее
Развернуть
Салипод лейкопластырь мозольный по ТУ 9393-020-45961725-2010
ФСР 2010/08708
30.08.2010
93 9335
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
19.11.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы
25.02.2019
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)