ФСР 2010/08614

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08614
Наименование
Цемент цинкосульфатный кальцийсодержащий для временного пломбирования зубов "Дентин-порошок" по ТУ 9391-063-45814830-2001
Номер РУ
ФСР 2010/08614
Дата РУ
02.10.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
26051
Заявитель
АО "ОЭЗ "ВладМиВа"
Фактический адрес заявителя
308023, Россия, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Юридический адрес заявителя
308023, Россия, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 19
Изготовитель
АО "ОЭЗ "ВладМиВа"
Фактический адрес изготовителя
308023, Россия, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Юридический адрес изготовителя
308023, Россия, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 19
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
Вид
107940
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
АО "ОЭЗ "ВладМиВа", Россия, 308023, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

107940
Цемент цинкосульфатный кальцийсодержащий для временного пломбирования зубов "Дентин-порошок" по ТУ 9391-063-45814830-2001
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Цемент цинкосульфатный кальцийсодержащий для временного пломбирования зубов "Дентин-порошок" по ТУ 9391-063-45814830-2001
ФСР 2010/08614
16.08.2010
ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа"
93 9170
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
04.09.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-3035/17 от 06.12.2017
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
2
01И-43/18 от 15.01.2018
Об отзыве медицинского изделия
Развернуть
3
01И-1109/18 от 08.05.2018
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
4
01И-1108/18 от 08.05.2018
Об изъятии из обращения медицинского изделия
Развернуть
5
01И-1557/18 от 20.06.2018
Об отзыве медицинского изделия
Развернуть
6
01И-95/21 от 26.01.2021
О внесении изменений в информационное письмо
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)