ФСР 2010/07976
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07976
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Ленты регистрационные бумажные с тепловой записью для электрокардиографии ЛР-«Регистрон» по ТУ 9441-001-51115963-2000
Номер РУ
ФСР 2010/07976
Дата РУ
13.02.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
28227
Заявитель
АО "РЕГИСТРОН"
Фактический адрес заявителя
111123, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 42
Юридический адрес заявителя
107066, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 42
Изготовитель
ЗАО АО "РЕГИСТРОН"
Фактический адрес изготовителя
111123, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 42
Юридический адрес изготовителя
111123, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 42
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.121
Класс риска
1
Вид
291550
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
АО "РЕГИСТРОН", Россия, 111123, Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 42
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
291550
Ленты регистрационные бумажные с тепловой записью для электрокардиографии ЛР-"Регистрон" по ТУ 9441-001-51115963-2000
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Ленты регистрационные бумажные с тепловой записью для электрокардиографии ЛР-«Регистрон» по ТУ 9441-001-51115963-2000
ФСР 2010/07976
21.06.2016
94 4110
291550
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
09.12.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
3
02И-1070/21 от 20.08.2021
Об отзыве медицинского изделия
4
02И-1062/21 от 20.08.2021
Об отзыве медицинского изделия
5
02И-1063/21 от 20.08.2021
Об отзыве медицинского изделия
6
02И-1064/21 от 20.08.2021
Об отзыве медицинского изделия
7
02И-1065/21 от 20.08.2021
Об отзыве медицинского изделия
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)