ФСР 2010/07801

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07801
Наименование
Набор реагентов для определения плазминогена фотометрическим методом (РЕАХРОМ-ПЛАЗМИНОГЕН) по ТУ 9398-270-05595541-2010 в составе: буфер концентрированный - 1 флакон; стрептокиназа, лиофильно высушенная - 2 флакона; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона
Номер РУ
ФСР 2010/07801
Дата РУ
07.11.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
19254
Заявитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Изготовитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес изготовителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес изготовителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
Вид
219950
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

219950
Набор реагентов для определения плазминогена фотометрическим методом (РЕАХРОМ-ПЛАЗМИНОГЕН) по ТУ 9398-270-05595541-2010 в составе: буфер концентрированный - 1 флакон; стрептокиназа, лиофильно высушенная - 2 флакона; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения плазминогена фотометрическим методом (РЕАХРОМ-ПЛАЗМИНОГЕН) по ТУ 9398-270-05595541-2010 в составе: буфер концентрированный - 1 флакон; стрептокиназа, лиофильно высушенная - 2 флакона; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона
ФСР 2010/07801
18.05.2010
93 9816
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
11.09.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)