ФСР 2010/07800
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07800
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: тромбин человека, лиофильно высушенный - 8 флаконов; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; буфер имидазоловый, концентрат - 1 флакон
Номер РУ
ФСР 2010/07800
Дата РУ
18.05.2010
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o10418
Изготовитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес изготовителя
125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
Юридический адрес изготовителя
125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: тромбин человека, лиофильно высушенный - 8 флаконов; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; буфер имидазоловый, концентрат - 1 флакон
ФСР 2010/07800
23.09.2016
МБООИ "Общество больных гемофилией"
93 9816
189700
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)