ФСР 2010/07249

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07249
Наименование
Угломер ортопедический по ТУ 9452-162-01894927-2005
Номер РУ
ФСР 2010/07249
Дата РУ
23.08.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
25553
Заявитель
ФГУП "ЦИТО"
Фактический адрес заявителя
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Юридический адрес заявителя
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Изготовитель
ФГУП "ЦИТО"
Фактический адрес изготовителя
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Юридический адрес изготовителя
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс риска
1
Вид
124360
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
1. ФГУП "ЦИТО", Россия, 127299, Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7. 2. ФГУП "ЦИТО", Россия, 127410, Москва, Алтуфьевское шоссе, д. 37, корп. 1.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

124360
Угломер ортопедический по ТУ 9452-162-01894927-2005
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Угломер ортопедический по ТУ 9452-162-01894927-2005
ФСР 2010/07249
19.03.2024
32.50.13.190
181060
Подробнее
Развернуть
Угломер ортопедический по ТУ 9452-162-01894927-2005
ФСР 2010/07249
11.08.2023
32.50.13.190
124360
Подробнее
Развернуть
Угломер ортопедический по ТУ 9452-162-01894927-2005
ФСР 2010/07249
07.04.2016
94 5210
124360
Подробнее
Развернуть
Угломер ортопедический по ТУ 9452-162-01894927-2005
ФСР 2010/07249
11.11.2013
94 5210
Подробнее
Развернуть
Угломер ортопедический по ТУ 9452-162-01894927-2005
ФСР 2010/07249
31.03.2010
94 5210
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
21.10.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)