ФСР 2010/07157
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07157
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
Номер РУ
ФСР 2010/07157
Дата РУ
13.07.2023
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
72346
Заявитель
ООО "Русбиофарм"
Фактический адрес заявителя
125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1
Юридический адрес заявителя
125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1
Изготовитель
ООО "Русбиофарм"
Фактический адрес изготовителя
125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1
Юридический адрес изготовителя
125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс риска
1
Вид
195590
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. ООО "Русбиофарм", Россия, 194156, Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, д. 27, литера АМ (к. 1), помещ. 1-Н, 5-й этаж, ч.п. № 330-343, ч.п. № 348-373, ч.п. № 375-397.
2. ООО "Иннова плюс глобал", Россия, 197198, Санкт-Петербург, ул. Большая Пушкарская, д. 20, лит. А, этаж 5-6, помещ. 110-Н (10).
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
195590
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
ФСР 2010/07157
11.06.2025
20.59.52.195
195590
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
ФСР 2010/07157
22.12.2022
21.20.23.110
195590
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
ФСР 2010/07157
17.11.2020
ООО "Русбиофарм"
21.20.23.110
195590
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
ФСР 2010/07157
02.04.2020
ООО "Русбиофарм"
21.20.23.110
195590
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
ФСР 2010/07157
30.04.2019
21.20.23.110
195590
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
ФСР 2010/07157
16.02.2017
93 8500
195590
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
26.10.2023
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)