ФСР 2010/07156
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07156
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
195590
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
195590
Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009
ФСР 2010/07156
22.12.2022
21.20.23.110
195590
Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009
ФСР 2010/07156
16.11.2020
ООО "Русбиофарм"
21.1
195590
Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009
ФСР 2010/07156
01.04.2020
ООО "Русбиофарм"
21.1
195590
Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009
ФСР 2010/07156
30.04.2019
21.20.23.110
195590
Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009
ФСР 2010/07156
03.04.2017
93 8500
195590
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
02.10.2023
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть