ФСР 2009/06431

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/06431
Наименование
Набор реагентов для иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови (СтероидИФА-17-ОН-прогестерон) по ТУ 9398-204-98539446-2009
Номер РУ
ФСР 2009/06431
Дата РУ
28.12.2009
Срок действия РУ
Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416
Номер реестровой записи
o1343
Изготовитель
ООО "Компания Алкор Био"
Фактический адрес изготовителя
Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Юридический адрес изготовителя
Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Набор реагентов для иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови (СтероидИФА-17-ОН-прогестерон) по ТУ 9398-204-98539446-2009
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)