ФСР 2009/06287
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/06287
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)" по ТУ 9388-007-01967164-2008В составе:
- диагностикум эритроцитарный коревой (КЭД) антигенный сухой 3 % 2 мл - 5 фл.;
- сыворотка кроличья нормальная (НКС) сухая 10 % 2 мл - 5 фл.;
- эритроциты барана, акролеинизированные или формалинизированные несенсибилизированные (суспензия 30 %) 3 мл - 1 фл.;
- иммуноглобулин человека нормальный - положительный контрольный образец коревых антител 1,5 мл - 1 амп.
- диагностикум эритроцитарный коревой (КЭД) антигенный сухой 3 % 2 мл - 5 фл.;
- сыворотка кроличья нормальная (НКС) сухая 10 % 2 мл - 5 фл.;
- эритроциты барана, акролеинизированные или формалинизированные несенсибилизированные (суспензия 30 %) 3 мл - 1 фл.;
- иммуноглобулин человека нормальный - положительный контрольный образец коревых антител 1,5 мл - 1 амп.
Номер РУ
ФСР 2009/06287
Дата РУ
15.08.2011
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o28447
Изготовитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера"
Фактический адрес изготовителя
197101, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Мира, д. 14
Юридический адрес изготовителя
197101, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Мира, д. 14
Код ОКП/ОКПД2
93 8814
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
197101, Санкт-Петербург, ул. Мира, д. 14
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)" по ТУ 9388-007-01967164-2008
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)" по ТУ 9388-007-01967164-2008
ФСР 2009/06287
10.12.2009
93 8814
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)