ФСР 2009/06212

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/06212
Наименование
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01-"НПП-ТМ" по ТУ 9443-020-11254896-2009 с принадлежностямис принадлежностями: - кювета 10 мм оптическая стеклянная - 1 шт; - контрольная мера КМ1 БЛАНК - 1 шт; - контрольная мера КМ2 - 1 шт; - источник питания - 1 шт; - элементы питания 1,5 В типоразмер АА - 3 шт.
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
261240
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

261240
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01-"НПП-ТМ" по ТУ 9443-020-11254896-2009 
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01 - «НПП-ТМ» по ТУ 9443-020-11254896-2009
ФСР 2009/06212
24.11.2014
94 4310
Подробнее
Развернуть
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01-"НПП-ТМ" по ТУ 9443-020-11254896-2009
ФСР 2009/06212
08.12.2009
94 4310
Подробнее
Развернуть
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01-"НПП-ТМ"
ФС 022а2004/0919-04
20.12.2004
94 4310
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
21.04.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)