ФСР 2009/05939
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05939
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Устройство для ирригоскопии и кишечных промываний однократного применения по ТУ 9398-059-00480230-2009
Номер РУ
ФСР 2009/05939
Дата РУ
13.05.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
34998
Заявитель
ООО ХФК «Медполимер»
Фактический адрес заявителя
195279, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, д. 86, лит. А, ком. 73
Юридический адрес заявителя
195279, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, д. 86, лит. А, ком. 73
Изготовитель
ОАО "Фирма Медполимер"
Фактический адрес изготовителя
195279, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, д. 86, лит. А
Юридический адрес изготовителя
195279, Россия, г. Санкт-Петербург, ш. Революции, д. 69
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс риска
2а
Вид
298700
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ОАО "Фирма Медполимер", Россия, 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 86, лит. А
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
298700
Устройство для ирригоскопии и кишечных промываний однократного применения по ТУ 9398-059-00480230-2009
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Устройство для ирригоскопии и кишечных промываний однократного применения по ТУ 9398-059-00480230-2009
ФСР 2009/05939
29.08.2022
ООО ХФК "Медполимер"
32.50.50.190
261040
Устройство для ирригоскопии и кишечных промываний однократного применения по ТУ 9398-059-00480230-2009
ФСР 2009/05939
05.07.2016
93 9890
298700
Устройство для ирригоскопии и кишечных промываний однократного применения по ТУ 9398-059-00480230-2009
ФСР 2009/05939
14.10.2011
93 9890
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
10.07.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
20.11.2019
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)