ФСР 2009/05456
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05456
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека "КРЕАТИНИН-UTS" по ТУ 9398-011-59879815-2009
Номер РУ
ФСР 2009/05456
Дата РУ
04.08.2009
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o2435
Изготовитель
ООО "Эйлитон"
Фактический адрес изготовителя
Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15
Юридический адрес изготовителя
Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
284650
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека «КРЕАТИНИН-UTS» по ТУ 9398-011-59879815-2009
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека «КРЕАТИНИН-UTS» по ТУ 9398-011-59879815-2009Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека «КРЕАТИНИН- UTS» по ТУ 9398-011-59879815-2009, в составе:
1. Реагент 1 - раствор пикриновой кислоты, 17,5 ммоль/л;
2. Реагент 2 - раствор натрия гидроокиси 0,29 моль/л;
3. Калибратор - калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л;
4. Инструкция по применению;
5. Паспорт.
ФСР 2009/05456
11.09.2013
93 9816
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)