ФСР 2009/05395
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05395
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Зеркала влагалищные полимерные одноразового применения стерильные по Куско "Золотые" по ТУ 9398-004-18078209-2009
Номер РУ
ФСР 2009/05395
Дата РУ
24.10.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
18617
Заявитель
ЗАО "ДиаКлон"
Фактический адрес заявителя
140080, Российская Федерация, Московская область, г. Лыткарино, ул. Советская, д. 13
Юридический адрес заявителя
140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, ул. Советская, д. 13
Изготовитель
ЗАО "ДиаКлон"
Фактический адрес изготовителя
140080, Российская Федерация, Московская область, г. Лыткарино, ул. Советская, д. 13
Юридический адрес изготовителя
140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, ул. Советская, д. 13
Код ОКП/ОКПД2
93 9890
Класс риска
2а
Вид
227960
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ЗАО "ДиаКлон", Россия, 140083, Московская область, г. Лыткарино, квартал 3а, дом 3, пом. I
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
227960
Зеркала влагалищные полимерные одноразового применения стерильные по Куско "Золотые" по ТУ 9398-004-18078209-2009
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Зеркала влагалищные полимерные одноразового применения стерильные по Куско "Золотые" по ТУ 9398-004-18078209-2009
ФСР 2009/05395
30.12.2022
АО "ДиаКлон"
32.50.13.190
227960
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
08.04.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)