ФСР 2009/05394
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05394
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
227960
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
227960
Зеркала влагалищные полимерные одноразового применения стерильные по Куско ЗВК "ДиаКлон" по ТУ 9398-001-18078209-2009
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Зеркала влагалищные полимерные одноразового применения стерильные по Куско ЗВК - "ДиаКлон" по ТУ 9398-001-18078209-2009в следующих вариантах исполнения;
- исполнение 1: зеркало влагалищное по Куско размерный ряд: S, М, L;
- исполнение 2: зеркало влагалищное по Куско с защитой из натурального латекса
размерный ряд: М, L;
- исполнение 3: зеркало влагалищное по Куско с защитой из синтетического латекса
размерный ряд: М, L.
ФСР 2009/05394
18.10.2019
32.50.13.190
227960
Зеркала влагалищные полимерные одноразового применения стерильные по Куско ЗВК "ДиаКлон" по ТУ 9398-001-18078209-2009
ФСР 2009/05394
24.10.2016
93 9890
227960
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
16.10.2023
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть