ФСР 2009/05199
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05199
Наименование
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов "КомбиБест анти-ВИЧ-1+2" по ТУ 9398-177-23548172-2009 в составе (см. приложение на 1 листе):- комплект №1 - на 192 (2х96) определений (без использования ИФА-анализаторов), включая контрольные (по 5 лунок на каждом планшете);
- комплект №2 - на 96 (12х8) определений (без использования ИФА-анализаторов), включая контрольные (по 4 лунки в каждой постановке ИФА) на одном разборном планшете;
- комплект №3 - на 192 (2х96) определений (при использовании ИФА-анализаторов или без использования ИФА-анализаторов), включая контрольные (по 5 лунок в каждой постановке ИФА) на двух разборных планшетах.
- комплект №2 - на 96 (12х8) определений (без использования ИФА-анализаторов), включая контрольные (по 4 лунки в каждой постановке ИФА) на одном разборном планшете;
- комплект №3 - на 192 (2х96) определений (при использовании ИФА-анализаторов или без использования ИФА-анализаторов), включая контрольные (по 5 лунок в каждой постановке ИФА) на двух разборных планшетах.
Номер РУ
ФСР 2009/05199
Дата РУ
29.06.2009
Срок действия РУ
Отменено с 01.12.2014
Номер реестровой записи
o3034
Изготовитель
ЗАО "Вектор-Бест"
Фактический адрес изготовителя
Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, п.Кольцово, АБК
Юридический адрес изготовителя
Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, п.Кольцово, АБК
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
3
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов "КомбиБест анти-ВИЧ-1+2" по ТУ 9398-177-23548172-2009 в составе: - комплект №1 - на 192 (2х96) определений (без использования ИФА-анализаторов), включая контрольные (по 5 лунок на каждом планшете);
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов "КомбиБест анти-ВИЧ-1+2" по ТУ 9398-177-23548172-2009 в составе: - комплект №2 - на 96 (12х8) определений (без использования ИФА-анализаторов), включая контрольные (по 4 лунки в каждой постановке ИФА) на одном разборном планшете;
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов "КомбиБест анти-ВИЧ-1+2" по ТУ 9398-177-23548172-2009 в составе: - комплект №3 - на 192 (2х96) определений (при использовании ИФА-анализаторов или без использования ИФА-анализаторов), включая контрольные (по 5 лунок в каждой постановке ИФА) на двух разборных планшетах.
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)