ФСР 2009/04791
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/04791
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Индикатор парового обеззараживания химический одноразовый "СанИС-1" по ТУ 9398-029-11764404-2008
Номер РУ
ФСР 2009/04791
Дата РУ
18.03.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
421
Заявитель
ООО "НПФ "ВИНАР"
Фактический адрес заявителя
105094, Россия, г. Москва, а/я 26
Юридический адрес заявителя
105094, Россия, Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Изготовитель
ООО Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ВИНАР" ("НПФ "ВИНАР")
Фактический адрес изготовителя
107076, Россия, Богородский вал, д. 3
Юридический адрес изготовителя
105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Код ОКП/ОКПД2
93 9854
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Россия, 141009, Московская обл., г. Мытищи, ул. Колонцова, д. 17/2
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
181260
Индикатор парового обеззараживания химический одноразовый "СанИС-1" по ТУ 9398-029-11764404-2008
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Индикатор парового обеззараживания химический многорежимный одноразовый "СанИС-1" по ТУ 9398-029-11764404-2008
ФСР 2009/04791
07.06.2019
32.50.50.190
181260
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
01.02.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
27.12.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)