ФСР 2009/04161
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/04161
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "свβХГ-ЛИФА" по ТУ 9398-038-18619450-2007
Номер РУ
ФСР 2009/04161
Дата РУ
06.09.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
2011
Изготовитель
ООО "ХЕМА"
Фактический адрес изготовителя
105264, Россия, г. Москва, ул. 9-ая парковая, д.48
Юридический адрес изготовителя
125319, Россия, г. Москва, 4-я ул. 8 Марта, д.3, стр.3, пом.2
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
125000, Московская обл., г. Балашиха, ул. Трубецкая, 2В
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
223490
Набор реагентов для количественного определения свободной ?-цепи хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "св?ХГ-ЛИФА" по ТУ 9398-038-18619450-2007
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)