ФСР 2008/03912

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03912
Наименование
Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008
Номер РУ
ФСР 2008/03912
Дата РУ
07.05.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
29319
Заявитель
ООО "ТРОНИТЕК"
Фактический адрес заявителя
620146, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Юридический адрес заявителя
620146, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, Академика Постовского ул, д. 15
Изготовитель
ООО "ТРОНИТЕК"
Фактический адрес изготовителя
620146, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Юридический адрес изготовителя
620146, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, Академика Постовского ул, д. 15
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.190
Класс риска
Вид
181480
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "ТРОНИТЕК", Россия, 620146, Свердловская обл., г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

181480
Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008
ФСР 2008/03912
29.12.2008
94 4410
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
25.03.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)