ФСР 2008/03664
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03664
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
342490
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
342490
Диагностикум эритроцитарный столбнячный антигенный жидкий по ТУ 938810-015-01895039-2008
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Диагностикум эритроцитарный столбнячный антигенный жидкий по ТУ 938810-015-01895039-2008
ФСР 2008/03664
14.07.2023
21.20.23.110
342490
Диагностикум эритроцитарный столбнячный антигенный жидкий по ТУ 938810-015-01895039-2008
ФСР 2008/03664
16.11.2020
ООО "Русбиофарм"
21.20.23.110
195590
Диагностикум эритроцитарный столбнячный антигенный жидкий по ТУ 938810-015-01895039-2008
ФСР 2008/03664
02.04.2020
ООО "Русбиофарм"
21.20.23.110
Диагностикум эритроцитарный столбнячный антигенный жидкий по ТУ 938810-015-01895039-2008
ФСР 2008/03664
30.04.2019
21.20.23.110
Диагностикум эритроцитарный столбнячный антигенный жидкий по ТУ 938810-015-01895039-2008
ФСР 2008/03664
21.02.2017
93 8810
342490
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
23.01.2023
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть