ФСР 2008/03554

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03554
Наименование
Устройство полимерное для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке или полимерному контейнеру ПР 23-07-«Синтез» по ТУ 9398-031-00480201-2015
Номер РУ
ФСР 2008/03554
Дата РУ
18.08.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
25182
Заявитель
ОАО "Синтез"
Фактический адрес заявителя
640008, Россия, Курганская область, г. Курган, проспект Конституции, дом 7
Юридический адрес заявителя
640008, Россия, Курганская область, Курган, Конституции пр-кт, д. 7
Изготовитель
ОАО "Синтез"
Фактический адрес изготовителя
640008, Россия, Курганская область, г. Курган, проспект Конституции, дом 7
Юридический адрес изготовителя
640008, Россия, Курганская область, Курган, Конституции пр-кт, д. 7
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс риска
Вид
131910
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ОАО "Синтез", Россия, 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

131910
Устройство полимерное для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке или полимерному контейнеру ПР 23-07-«Синтез» по ТУ 9398-031-00480201-2003
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Устройство полимерное для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке или полимерному контейнеру ПР 23-07-«Синтез» по ТУ 9398-031-00480201-2015в составе: - основная часть устройства - 1 шт.; - потребительская тара (пакет) - 1 шт.
ФСР 2008/03554
06.07.2023
32.50.13.190
136330
Подробнее
Развернуть
Устройство полимерное для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке или полимерному контейнеру ПР 23-07-«Синтез» по ТУ 9398-031-00480201-2015в составе: - основная часть устройства - 1 шт.; - потребительская тара (пакет) - 1 шт.
ФСР 2008/03554
16.10.2020
32.50.13.190
136330
Подробнее
Развернуть
Устройство полимерное для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке или полимерному контейнеру ПР 23-07-«Синтез» по ТУ 9398-031-00480201-2003
ФСР 2008/03554
28.12.2011
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"
93 9890
Подробнее
Развернуть
Устройство полимерное для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке или полимерному контейнеру ПР 23-07-«Синтез» по ТУ 9398-031-00480201-2003
ФСР 2008/03554
28.10.2008
93 9890
Подробнее
Развернуть
Устройство полимерное для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке или полимерному контейнеру ПР 23-07-"СИНТЕЗ"
29/01091102/5936-04
10.02.2004
93 9890
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
27.12.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-1755/19 от 17.07.2019
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
2
01И-2431/19 от 08.10.2019
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)