ФСР 2008/03502

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03502
Наименование
Кольца маточные резиновые (пессарии) с клапаном №1,2,3
по ТУ 9398-009-05769082-2004
Номер РУ
ФСР 2008/03502
Дата РУ
11.01.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
12788
Заявитель
ООО "Объединение Альфапластик"
Фактический адрес заявителя
107050, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3
Юридический адрес заявителя
107150, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3
Изготовитель
ООО "Объединение Альфапластик"
Фактический адрес изготовителя
107050, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3
Юридический адрес изготовителя
107150, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3
Код ОКП/ОКПД2
93 9890
Класс риска
Вид
300810
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
302011, г. Орел, Новосильское шоссе, д. 14
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

300810
Кольца маточные резиновые (пессарии) с клапаном № 1
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

300810
Кольца маточные резиновые (пессарии) с клапаном № 2
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

300810
Кольца маточные резиновые (пессарии) с клапаном № 3
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Кольца маточные резиновые (пессарии) с клапаном №1,2,3 по ТУ 9398-009-05769082-2004
ФСР 2008/03502
10.10.2008
93 9890
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
07.09.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)