ФСР 2008/03493
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03493
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Перчатки анатомические латексные «АЗРИ» по ТУ 2514-066-00149498-98 пяти типоразмеров:
№ 6, 7, 8, 9, 10
№ 6, 7, 8, 9, 10
Номер РУ
ФСР 2008/03493
Дата РУ
21.08.2015
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
10992
Заявитель
АО "АЗРИ"
Фактический адрес заявителя
352931, Россия, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
Юридический адрес заявителя
352931, Россия, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
Изготовитель
АО "АЗРИ"
Фактический адрес изготовителя
352931, Россия, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
Юридический адрес изготовителя
352931, Россия, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
Код ОКП/ОКПД2
93 9890
Класс риска
1
Вид
257300
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
352931, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
257300
Перчатки анатомические латексные «АЗРИ» по ТУ 2514-066-00149498-98
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Перчатки анатомические латексные "АЗРИ" по ТУ 2514-066-00149498-98 пяти типоразмеров: № 6, 7, 8, 9, 10.
ФСР 2008/03493
22.08.2012
93 9890
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
28.01.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)