ФСР 2008/03298
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03298
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Уропомпа КРУ 1002 по ТУ 9444-022-10625445-2008 с принадлежностями1. Датчик давления и пузырьков;
2. Штатив для трубок;
3. Емкость накопительная;
4. Весы медицинские электронные ВМЭ-1-15М,
5. Сетевой кабель;
6. Комплект трубопроводов.
2. Штатив для трубок;
3. Емкость накопительная;
4. Весы медицинские электронные ВМЭ-1-15М,
5. Сетевой кабель;
6. Комплект трубопроводов.
Номер РУ
ФСР 2008/03298
Дата РУ
06.05.2015
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
9851
Заявитель
ООО Научно-производственная фирма "Крыло"
Фактический адрес заявителя
394042, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул.Старых Большевиков, д.47
Юридический адрес заявителя
394042, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Старых Большевиков, д. 47
Изготовитель
ООО Научно-производственная фирма "Крыло"
Фактический адрес изготовителя
394042, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул.Старых Большевиков, д.47
Юридический адрес изготовителя
394042, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Старых Большевиков, д. 47
Код ОКП/ОКПД2
94 4470
Класс риска
2б
Вид
237640
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
394042, г. Воронеж, ул. Старых Большевиков, д. 47
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
237640
Уропомпа КРУ 1002 по ТУ 9444-022-10625445-2008 с принадлежностями
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Уропомпа КРУ 1002 по ТУ 9444-022-10625445-2008 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе):1. Датчик давления и пузырьков;
2. Штатив для трубок;
3. Емкость накопительная;
4. Весы медицинские электронные ВМЭ-1-15М;
5. Сетевой кабель;
6. Комплект трубопроводов.
ФСР 2008/03298
10.12.2008
94 4470
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
07.06.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)