ФСР 2008/03242
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03242
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008
Номер РУ
ФСР 2008/03242
Дата РУ
12.04.2021
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
51845
Заявитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
Фактический адрес заявителя
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Юридический адрес заявителя
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Изготовитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
Фактический адрес изготовителя
143560, Россия, Московская область, г. Истра, квартал 0080204, здание 173
Юридический адрес изготовителя
143560, Россия, Московская область, г. Истра, поселок Румянцево, квартал 0080204, здание 173
Код ОКП/ОКПД2
29.10.59.170
Класс риска
2б
Вид
260130
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. АО "РЕНТГЕНПРОМ", Россия, 143500, Московская область, г. Истра, ул. Панфилова, зд. № 56.
2. Акционерное общество "РЕНТГЕНПРОМ", Россия, 143560, Московская область, г. Истра, поселок Румянцево, квартал 0080204, здание 173.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
260130
Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008
ФСР 2008/03242
11.03.2020
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
29.10.59.170
260130
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
21.12.2022
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)