ФСР 2008/03015

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03015
Наименование
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBeAg". Тест-система иммуноферментная для выявления е-антигена вируса гепатита В (HBeAg) по ТУ 9398-005-05941003-2008
Номер РУ
ФСР 2008/03015
Дата РУ
14.07.2008
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o5955
Заявитель
"ООО "НПО "Диагностические системы""
Фактический адрес заявителя
Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
Юридический адрес заявителя
Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
Изготовитель
ООО "НПО "Диагностические системы"
Фактический адрес изготовителя
Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
Юридический адрес изготовителя
Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
603014, г. Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBeAg". Тест-система иммуноферментная для выявления е-антигена вируса гепатита В (HBeAg) по ТУ 9398-005-05941003-2008
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBeAg". Тест-система иммуноферментная для выявления е-антигена вируса гепатита В (HBeAg) по ТУ 9398-005-05941003-2008
ФСР 2008/03015 
27.08.2021
21.20.23.110
285150
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
28.11.2013
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)