ФСР 2008/02947

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02947
Наименование
Микротупферы стоматологичсекие коллагеновые конусные с сангвиритрином стерильные по ТУ 9391-002-13380984-2007
Номер РУ
ФСР 2008/02947
Дата РУ
27.01.2014
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
2487
Заявитель
ЗАО "Зеленая дубрава"
Фактический адрес заявителя
141800, Россия, Московская область, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151
Юридический адрес заявителя
141800, Россия, Московская область, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151
Изготовитель
ЗАО "Зеленая Дубрава"
Фактический адрес изготовителя
141800, Россия, Московская область, Дмитров, ул. Профессиональная, 151
Юридический адрес изготовителя
141800, Россия, Московская область, Дмитров, ул. Профессиональная, 151
Код ОКП/ОКПД2
93 9157
Класс риска
3
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
141800, Московская область, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

117160
Микротупферы стоматологичсекие коллагеновые конусные с сангвиритрином стерильные по ТУ 9391-002-13380984-2007 размером 12,0х8,0 мм
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

117160
Микротупферы стоматологичсекие коллагеновые конусные с сангвиритрином стерильные по ТУ 9391-002-13380984-2007 размером 9,0х5,0 мм
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Микротупферы стоматологические коллагеновые конусные с сангвиритрином стерильные по ТУ 9391-002-13380984-2007
ФСР 2008/02947
07.07.2008
93 9157
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
06.06.2019
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)