ФСР 2008/02912

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02912
Наименование
Набор реагентов для определения активности антитромбина III оптическим методом (РЕАХРОМ-АТ III) по ТУ 9398-016-05595541-2008 в составе: - тромбин человека, лиофильно высушенный - 2 фл.; - плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 фл.; - буфер с гепарином концентрированный - 2 фл. (по 5,0 мл); - хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 фл.
Номер РУ
ФСР 2008/02912
Дата РУ
23.09.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
18161
Заявитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Изготовитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес изготовителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес изготовителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
Вид
283680
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

283680
Набор реагентов для определения активности антитромбина III оптическим методом (РЕАХРОМ-АТ III) по ТУ 9398-016-05595541-2008
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
"Набор реагентов для определения активности антитромбина III оптическим методом (РЕАХРОМ-АТ III) по ТУ 9398-016-05595541-2008 в составе: - тромбин человека, лиофильно высушенный - 2 фл.; - плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 фл.; - буфер с гепарином концентрированный - 2 фл. (по 5,0 мл); - хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 фл."
ФСР 2008/02912
24.06.2008
93 9816
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
17.08.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)