ФСР 2008/02806
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02806
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Полиэтиленовые пакеты одноразового пользования для сбора, хранения и удаления медицинских отходов классов А (ПО-01 "МедПак"), Б (ПО-02 "МедПак"), В (ПО-03 "МедПак"), Г (ПО-04 "МедПак") по ТУ 9464-001-84354588-2008
Номер РУ
ФСР 2008/02806
Дата РУ
24.08.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
17250
Заявитель
ООО "МедПак"
Фактический адрес заявителя
141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колпакова, д.2 , кор. 1.
Юридический адрес заявителя
141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колпакова, д.2 , кор. 1.
Изготовитель
ООО "МедПак"
Фактический адрес изготовителя
141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колпакова, д.2 , кор. 1.
Юридический адрес изготовителя
141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колпакова, д.2 , кор. 1.
Код ОКП/ОКПД2
94 6465
Класс риска
1
Вид
336200
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "МедПак", 141006, Московская область, г. Мытищи , ул. Угольная , д. 6
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
336200
Полиэтиленовые пакеты одноразового пользования для сбора, хранения и удаления медицинских отходов классов А (ПО-01 "МедПак"), Б (ПО-02 "МедПак"), В (ПО-03 "МедПак"), Г (ПО-04 "МедПак") по ТУ 9464-001-84354588-2008
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Полиэтиленовые пакеты одноразового пользования для сбора, хранения и удаления медицинских отходов классов А (ПО-01 "МедПак"), Б (ПО-02 "МедПак"), В (ПО-03 "МедПак"), Г (ПО-04 "МедПак") по ТУ 9464-001-84354588-2008
ФСР 2008/02806
02.09.2022
21.20.23.199
336200
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
23.01.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)