ФСР 2008/02437
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02437
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Лезвия офтальмомикрохирургические остроконечные под углом 30°, 45°, шириной 1,5 мм однократного применения ЛОмх-"ЭТП-МГ" по ТУ 9398-009-04980981-2004
Номер РУ
ФСР 2008/02437
Дата РУ
20.11.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
32636
Заявитель
ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России
Фактический адрес заявителя
127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
Юридический адрес заявителя
127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
Изготовитель
ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России
Фактический адрес изготовителя
127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
Юридический адрес изготовителя
127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс риска
2б
Вид
253740
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Филиал ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России - "ЭТП "МГ", Россия, 127486, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А, стр. 2А
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
253740
Лезвия офтальмомикрохирургические остроконечные под углом 30°, 45°, шириной 1,5 мм однократного применения ЛОмх-"ЭТП-МГ" по ТУ 9398-009-04980981-2004
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Лезвия офтальмомикрохирургические остроконечные под углом 30°, 45°, шириной 1,5 мм однократного применения ЛОмх-"ЭТП-МГ" по ТУ 9398-009-04980981-2004
ФСР 2008/02437
17.04.2017
93 9890
253740
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
19.07.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)