ФСР 2008/02234

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02234
Наименование
Набор гелей для химического расширения труднопроходимых корневых каналов зубов "ЭндоГель" (№1, №2) по ТУ 9391-090-45814830-2003
Номер РУ
ФСР 2008/02234
Дата РУ
13.02.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
28163
Заявитель
АО "ОЭЗ "ВладМиВа"
Фактический адрес заявителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Студенческая, д.58
Юридический адрес заявителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, Студенческая ул, д. 19
Изготовитель
АО "ОЭЗ "ВладМиВа"
Фактический адрес изготовителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Студенческая, д.58
Юридический адрес изготовителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, Студенческая ул, д. 19
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
Вид
147720
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
АО "ОЭЗ "ВладМиВа", Россия, 308023, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

147720
Набор гелей для химического расширения труднопроходимых корневых каналов зубов «ЭндоГель» по ТУ 9391-090-45814830-2003
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор гелей для химического расширения труднопроходимых корневых каналов зубов «ЭндоГель»(№1,№2) по ТУ 9391-090-45814830-2003
ФСР 2008/02234
17.03.2008
ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа"
93 9150
Подробнее
Развернуть
Набор гелей для химического расширения труднопроходимых корневых каналов зубов "ЭндоГель"
29/13020203/5366-03
21.06.2003
93 9150
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
20.11.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)