ФСР 2008/02111

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02111
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
Вернуться к списку
Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

210370
Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-"ЕЛАМЕД" по ТУ 9398-014-24320270-2003
ФСР 2008/02111
22.06.2020
АО "ЕПЗ"
32.50.50.190
370570
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-"ЕЛАМЕД" по ТУ 9398-014-24320270-2003
ФСР 2008/02111
13.01.2020
32.50.50.000
210370
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-"ЕЛАМЕД"
29/16010203/5401-03
03.07.2003
93 9890
—
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
11.07.2013
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
18.09.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
3
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
30.07.2018
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
02И-2011/17 от 17.08.2017
О недоброкачественном медицинском изделии
Сохранить
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)