ФСР 2008/01645
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/01645
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
Номер РУ
ФСР 2008/01645
Дата РУ
27.02.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
19958
Заявитель
АО "ТЗМОИ"
Фактический адрес заявителя
625035, Россия, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Республики, д. 205
Юридический адрес заявителя
625035, Россия, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Республики, д. 205
Изготовитель
АО "ТЗМОИ"
Фактический адрес изготовителя
625035, Россия, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Республики, д. 205
Юридический адрес изготовителя
625035, Россия, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Республики, д. 205
Код ОКП/ОКПД2
94 5120
Класс риска
2а
Вид
125810
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. АО "ТЗМОИ", Россия, 625035, г. Тюмень, ул. Республики, 205: корпус 4; стр. 2; стр. 3; стр. 4; стр. 12; стр. 16; стр. 34.
2. Филиал АО "ТЗМОИ", Россия, 109316, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 42, корп. 5, ком. № 6.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
125810
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
ФСР 2008/01645
24.12.2019
32.50.12.000
330780
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
ФСР 2008/01645
08.11.2018
32.50.12.000
125810
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
ФСР 2008/01645
12.12.2011
94 5120
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
10.05.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
20.11.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)