ФСР 2007/01585
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/01585
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Термостаты электрические суховоздушные ТС-1 СПУ (ТС-1/20 СПУ и ТС-1/80 СПУ) по ТУ 9452-002-00141798-97
Номер РУ
ФСР 2007/01585
Дата РУ
27.12.2007
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o7232
Заявитель
ОАО "Смоленское СКТБ СПУ"
Фактический адрес заявителя
214020, Россия, Смоленская область, г. Смоленск, ул. Шевченко, д. 97
Юридический адрес заявителя
214020, Россия, Смоленская область, г. Смоленск, ул. Шевченко, д. 97
Изготовитель
ОАО "Смоленское СКТБ СПУ"
Фактический адрес изготовителя
Россия, 214020, г.Смоленск, ул.Шевченко, д.97
Юридический адрес изготовителя
Россия, 214020, г.Смоленск, ул.Шевченко, д.97
Код ОКП/ОКПД2
94 5240
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
214020, г.Смоленск, ул.Шевченко, д.97
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
220210
Термостаты электрические суховоздушные ТС-1 СПУ (ТС-1/80 СПУ) по ТУ 9452-002-00141798-97
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
220210
Термостаты электрические суховоздушные ТС-1 СПУ (ТС-1/20 СПУ ) по ТУ 9452-002-00141798-97
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
11.11.2013
2
Внесены изменения в регистрационные документы
29.04.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)