ФСР 2007/01013

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/01013

Наименование

Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови (Фактор VIII-тест) в составе: эрилид (аналог кефалина), лиофильно высушенный-1флакон; 0,5% суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого (5,0 мл)-1 флакон; 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл); буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл)-1 флакон; плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон; плазма, дефицитная по фактору VIII, лиофильно высушенная-1 флакон

Номер РУ

ФСР 2007/01013

Дата РУ

08.11.2007

Срок действия РУ

Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416

Номер реестровой записи

o7768

Изготовитель

ООО "НПФ РЕНАМ"

Фактический адрес изготовителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

Юридический адрес изготовителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

Код ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс риска

Вид

—

Таблица пуста

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови (Фактор VIII-тест) в составе

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)