ФСР 2007/00910
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/00910
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Аппарат электрохирургический радиоволновой для общей хирургии ЭХРВ-300 «РВХ-ОСЦИЛЛЯТОР»
Номер РУ
ФСР 2007/00910
Дата РУ
22.08.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
30827
Заявитель
ООО "ВИТАКО"
Фактический адрес заявителя
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
Юридический адрес заявителя
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
Изготовитель
ООО "ВИТАКО"
Фактический адрес изготовителя
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
Юридический адрес изготовителя
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Класс риска
2б
Вид
260500
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "ВИТАКО", Россия, 127422, Москва, ул. Тимирязевкая, д. 1, стр. 3
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
260500
Аппарат электрохирургический радиоволновой для общей хирургии ЭХРВ-300 «РВХ-ОСЦИЛЛЯТОР»
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Аппарат электрохирургический радиоволновой для общей хирургии ЭХРВ-300 «РВХ -ОСЦИЛЛЯТОР»
ФСР 2007/00910
22.11.2007
94 4420
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
11.03.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)