ФСР 2007/00312

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/00312
Наименование
Цемент стоматологический стеклополиалкенатный двухкомпонентный светового отверждения "Цемилайт" по ТУ 9391-084-45814830-2002
Номер РУ
ФСР 2007/00312
Дата РУ
14.02.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
28162
Заявитель
АО "ОЭЗ "ВладМиВа"
Фактический адрес заявителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Студенческая, д.58
Юридический адрес заявителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, Студенческая ул, д. 19
Изготовитель
АО "ОЭЗ "ВладМиВа"
Фактический адрес изготовителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Студенческая, д.58
Юридический адрес изготовителя
308023, Россия, Белгородская область, г. Белгород, Студенческая ул, д. 19
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
Вид
270460
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
АО "ОЭЗ "ВладМиВа", Россия, 308023, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

270460
Цемент стоматологический стеклополиалкенатный двухкомпонентный светового отверждения "Цемилайт" по ТУ 9391-084-45814830-2002
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Цемент стоматологический стеклополиалкенатный двухкомпонентный светового отверждения "Цемилайт" по ТУ 9391-084-45814830-2002
ФСР 2007/00312
09.07.2007
ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа"
93 9172
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
13.05.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-2600/18 от 02.11.2018
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)