ФСР 2007/00181

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/00181
Наименование
Набор реагентов "Сыворотка диагностическая гемолитическая жидкая" по ТУ 9389-029-14237183-2007
Номер РУ
ФСР 2007/00181
Дата РУ
07.05.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
29289
Заявитель
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Фактический адрес заявителя
115088, Россия, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, домовладение 15
Юридический адрес заявителя
115088, Россия, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, домовладение 15
Изготовитель
АО "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Фактический адрес изготовителя
115088, Россия, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, домовладение 15
Юридический адрес изготовителя
115088, Россия, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, домовладение 15
Код ОКП/ОКПД2
21.20.21.110
Класс риска
Вид
336290
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Филиал АО "НПО "Микроген" в г. Пермь «Пермское НПО «Биомед», Россия, 614089, г. Пермь, ул. Братская, д. 177
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

336290
Набор реагентов "Сыворотка диагностическая гемолитическая жидкая"
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Сыворотка диагностическая гемолитическая жидкая по ТУ 21.20.21-029-20401675-2019
ФСР 2007/00181
01.02.2021
21.10.60.191
336290
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов «Сыворотка диагностическая гемолитическая жидкая» по ТУ 9389-029-14237183-2007
ФСР 2007/00181
07.05.2013
93 8980
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов «Сыворотка диагностическая гемолитическая жидкая» по ТУ 9389-029-14237183-2007
ФСР 2007/00181
22.09.2011
93 8980
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов «Сыворотка диагностическая гемолитическая жидкая» в комплектации: 10 ампул по 2 мл, скарификатор ампульный
ФСР 2007/00181
21.06.2007
93 8980
Подробнее
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)