ФСР 2007/00118

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/00118
Наименование
Кольпоскопы напольные бинокулярные КНб-02-"Зенит" и КНб-03-"Зенит" по ТУ 9442-004-07526142-2006
Номер РУ
ФСР 2007/00118
Дата РУ
06.05.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
32523
Заявитель
ПАО "КМЗ"
Фактический адрес заявителя
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Юридический адрес заявителя
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Изготовитель
ПАО "КМЗ"
Фактический адрес изготовителя
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Юридический адрес изготовителя
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Код ОКП/ОКПД2
26.70.22.150
Класс риска
Вид
248430
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ПАО "КМЗ", Россия, 143400, Московская обл., г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

248430
Кольпоскопы напольные бинокулярные КНб-02-"Зенит" по ТУ 9442-004-07526142-2006
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

248430
Кольпоскопы напольные бинокулярные КНб-03-"Зенит" по ТУ 9442-004-07526142-2006
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Кольпоскопы напольные бинокулярные КНб-02-"Зенит" и КНб-03-"Зенит" по ТУ 9442-004-07526142-2006
ФСР 2007/00118
14.05.2007
94 4280
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
26.05.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)