ФСР 2007/00103
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/00103
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим УФ ? методом (АСТ-УФ-НОВО)
Номер РУ
ФСР 2007/00103
Дата РУ
25.05.2007
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o8933
Изготовитель
Закрытое акционерное общество "Вектор-Бест"
Фактический адрес изготовителя
630559, п.Кольцово, Новосибирская область
Юридический адрес изготовителя
630559, п.Кольцово, Новосибирская область
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
204540
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим УФ ? методом (АСТ-УФ-НОВО)
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
204540
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим УФ-методом (АСТ-УФ-НОВО) по ТУ 9398-056-23548172-2007
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим УФ-методом (АСТ-УФ-НОВО) по ТУ 9398-056-23548172-2007в составе:
- реагент 1 - 4 флакона (по 10 мл) (вариант 1), или 2 флакона (по 100 мл) (вариант 2);
- реагент 2 - 4 флакона (лиофилизированная смесь) (вариант 1), или 2 флакона (лиофилизированная смесь) (вариант 2).
ФСР 2007/00103
07.04.2017
93 9816
204540
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим УФ - методом (АСТ-УФ-НОВО) по ТУ 9398-056-23548172-2007 в составе (см.приложение на 1 листе):- реагент 1 - 4 флакона (по 10 мл) (вариант 1), или 2 флакона (по 100 мл) (вариант 2);
- реагент 2 - 4 флакона (лиофилизированная смесь) (вариант 1), или 2 флакона (лиофилизированная смесь) (вариант 2).
ФСР 2007/00103
28.06.2012
93 9816
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)