ФСР 2007/00032
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/00032
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха по ТУ 9398-002-00149535-2007
Номер РУ
ФСР 2007/00032
Дата РУ
27.05.2021
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
52719
Заявитель
ООО "Объединение Альфапластик"
Фактический адрес заявителя
107150, Россия, Москва, 4-й пр-д Подбельского, д. 3
Юридический адрес заявителя
107150, Россия, Москва, 4-й пр-д Подбельского, д. 3
Изготовитель
ООО "Объединение Альфапластик"
Фактический адрес изготовителя
107150, Россия, Москва, 4-й пр-д Подбельского, д. 3
Юридический адрес изготовителя
107150, Россия, Москва, 4-й пр-д Подбельского, д. 3
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс риска
1
Вид
210370
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "Объединение Альфапластик", Россия, 302011, г. Орел, Новосильское ш., д. 14
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210370
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха для применения в стационарных условиях по ТУ 9398-002-00149535-2007
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха для применения в стационарных условиях
по ТУ 9398-002-00149535-2007
ФСР 2007/00032
09.02.2016
ООО "Объединение Альфапластик"
93 9890
210370
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха для применения в
стационарных условиях ТУ 9398-002-00149535-2007
ФСР 2007/00032
21.01.2015
93 9890
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
26.10.2022
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)