ФС № 2005/816

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС № 2005/816

Наименование

Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3, PowerHeart AED G3 Pro, PowerHeart AED G3 Automatic, FirstSave AED G3 и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе) 1. ЭКГ-кабель 2. Электроды дефибрилляционные для взрослых 3. Электроды дефибрилляционные для детей 4. Кабель соединительный для ПК (инфракрасный) 5. Батарея литиевая IntelliSense 6. Батарея аккумуляторная с кабелем 7. Крепление настенное 8. Крепление настенное с тревожной сигнализацией 9. Симулятор ЭКГ для проверки работоспособности дефибриллятора 10. Программное обеспечение для настройки дефибриллятора 11. Руководство пользователя 12. Кейс для транспортировки

Номер РУ

ФС № 2005/816

Дата РУ

09.06.2005

Срок действия РУ

Отменено с 09.06.2015

Номер реестровой записи

o67357

Изготовитель

Cardiac Science Inc.

Фактический адрес изготовителя

США

Юридический адрес изготовителя

США

Вид

—

Таблица пуста

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

126500

Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: FirstSave AED G3.

Таблица пуста

126500

Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3 Automatic,

Таблица пуста

126500

Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3 Pro,

Таблица пуста

126500

Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3,

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)