ФС № 2005/1501

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС № 2005/1501
Наименование
Реагенты к люминометру "Leader - 50" (cм. Приложение на 1 листе)1. двухкомпонентный реактив к люминометру "Leader - 50" для получения хемилюминисцентного сигнала (Detektion readent kit) 2. двухкомпонентный реактив к люминометру "Leader - 50" для быстрого снижения вязкости ("Fast express reagent kits") 3. трехкомпонентный реактив для подготовки к исследованию материала на люминометре "Leader - 50" ("Swab and Urine process Amplified CT"); 4. однокомпонентный реактив к люминометру "Leader - 50" - тритиевый стандарт для коллибровки (Tritium calibration standard) 5. тест-система для выявления Chl. trachomatis и N. gonorrhoeae методом HPA - "PACE 2C Chl. trachomatis и N. gonorrhoeae"; 6. тест-система для выявления Chl. trachomatis методом HPA - "PACE 2 Chl. Trachomatis"; 7. тест-система для выявления N. gonorrhoeae методом HPA - "PACE 2 N. gonorrhoeae"; 8. тест-система для выявления Chl. trachomatis методом ТМА - "Amplified Chl. Trachomatis";
Номер РУ
ФС № 2005/1501
Дата РУ
15.10.2005
Срок действия РУ
Отменено с 15.10.2010
Номер реестровой записи
o67666
Изготовитель
Gen-Probe Incorporated
Фактический адрес изготовителя
США
Юридический адрес изготовителя
США
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)