null — сведения и характеристики

Наименование

Эндопротез синовиальной жидкости "Synomaxx" по ТУ 32.50.22-006-115243961-2020варианты исполнения:
1. Эндопротез синовиальной жидкости "Synomaxx" 15,0 мг/мл 2,0 мл по ТУ 32.50.22-006-115243961-2020, в составе:
- Шприц для предварительного наполнения одноразовый стерильный объемом 3 мл, производства "Шаньдун Вэйгао Груп Медикал Полимер Компани Лимитэд", Китай, РУ № РЗН 2013/764, с Эндопротезом 15,0 мг/мл 2,0 мл - 1 шт.;
- Блистер - 1 шт.;
- Идентификационная самоклеящаяся этикетка - 2 шт.;
- Инструкция по применению (вкладыш) - 1 шт.
2. Эндопротез синовиальной жидкости "Synomaxx" 23,0 мг/мл 2,0 мл по ТУ 32.50.22-006-115243961-2020, в составе:
- Шприц для предварительного наполнения одноразовый стерильный объемом 3 мл, производства "Шаньдун Вэйгао Груп Медикал Полимер Компани Лимитэд", Китай, РУ № РЗН 2013/764, с Эндопротезом 23,0 мг/мл 2,0 мл - 1 шт.;
- Блистер - 1 шт.;
- Идентификационная самоклеящаяся этикетка - 2 шт.;
- Инструкция по применению (вкладыш) - 1 шт.

Срок действия РУ

Бессрочно

Номер реестровой записи

62913

Изготовитель

АО "ЛЯЙСТЕРН"

Фактический адрес изготовителя

119633, Россия, Москва, Боровское ш., д. 18, к. 3, пом. 1Н, офис 10

Юридический адрес изготовителя

119633, Россия, Москва, Боровское ш., д. 18, к. 3, пом. 1Н, офис 10

Код ОКП/ОКПД2

32.50.22.190

Класс риска

Вид

301790

Таблица пуста

Адрес

АО "ЛЯЙСТЕРН", Россия, 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 5

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)