Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Шприц двойной ACT SOLOPHARM® по ТУ 32.50.13-024-64260974-2020в составе:
1. Шприц двойной ACT SOLOPHARM® - 1 шт.
2. Контурная ячейковая упаковка (первичная (индивидуальная) упаковка) - 1 шт.
3. Игла инъекционная одноразовая стерильная от 18G до 23G или игла-бабочка одноразовая стерильная от 18G до 23G, или игла-бабочка одноразовая стерильная с соединением типа Луер-Лок от 18G дo 24G - 1 шт. или без иглы
4. Инструкция по применению - 1 шт.
5. Пачка из картона (вторичная (потребительская) упаковка) - 1 шт.
1. Шприц двойной ACT SOLOPHARM® - 1 шт.
2. Контурная ячейковая упаковка (первичная (индивидуальная) упаковка) - 1 шт.
3. Игла инъекционная одноразовая стерильная от 18G до 23G или игла-бабочка одноразовая стерильная от 18G до 23G, или игла-бабочка одноразовая стерильная с соединением типа Луер-Лок от 18G дo 24G - 1 шт. или без иглы
4. Инструкция по применению - 1 шт.
5. Пачка из картона (вторичная (потребительская) упаковка) - 1 шт.
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
61830
Изготовитель
ООО "Гротекс"
Фактический адрес изготовителя
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Юридический адрес изготовителя
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Класс риска
2а
Вид
214610
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "Гротекс", Россия, 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Шприц двойной ACT SOLOPHARM® по ТУ 32.50.13-024-64260974-2020в составе:
1. Шприц двойной ACT SOLOPHARM® - 1 шт.
2. Контурная ячейковая упаковка (первичная (индивидуальная) упаковка) - 1 шт.
3. Игла инъекционная одноразовая стерильная 18G (1,2 × 40 мм) или 21G (0,8 × 40 мм), или 23G (0,6 × 25 мм) производства Terumo Europe N.V., Belgium (РЗН 2018/7086), или 18G (1,2 × 40 мм), или 21G (0,8 × 40 мм), или 23G (0,6 × 25 мм) производства CHIRANA T.Injecta a.s., Slovak Republic (ФСЗ 2007/00712), или 18G (1,2 × 40 мм), или 21G (0,8 × 40 мм), или 23G (0,6 × 25 мм) производства SFM Hospital Products GmbH, Germany (ФСЗ 2008/01139), или 18G (1,2 × 40 мм), или 21G (0,8 × 40 мм), или 23G (0,6 × 25 мм) производства KD Medical GmbH Hospital Products, Germany (ФСЗ 2008/01671), или 21G (0,8 × 38 мм) производства Greiner Bio-One GmbH, Austria (ФСЗ 2011/09571), или 18G (1,2 × 40 мм), или 21G (0,8 × 38 мм), или 21G (0,8 × 40 мм), или 23G (0,6 × 25 мм) производства SF Medical Products GmbH, Germany (ФСЗ 2011/10272), или 18G (1,2 × 40 мм), или 21G (0,8 × 40 мм), или 23G (0,6 × 25 мм) производства Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany (ФСЗ 2009/05092), или 18G (1,2 × 40 мм), или 21G (0,8 × 30 мм), или 21G (0,8 × 40 мм), или 23G (0,6 × 25 мм) производства Wenzhou Beipu Science & Technology Co., Ltd., China (ФСЗ 2011/09136), или игла-бабочка одноразовая стерильная 18G (1,2 × 19 мм) или 21G (0,8 × 19 мм), или 23G (0,6 × 19 мм) производства SFM Hospital Products GmbH, Germany (ФСЗ 2011/11044), или 18G (1,2 × 19 мм), или 21G (0,8 × 19 мм), или 23G (0,6 × 19 мм) производства KD Medical GmbH Hospital Products, Germany (ФСЗ 2008/02135), или 18G (1,2 × 19 мм), или 21G (0,8 × 19 мм), или 23G (0,6 × 19 мм) производства Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany (ФСЗ 2011/09515), или 18G (1,2 × 19 мм), или 21G (0,8 × 19 мм), или 23G (0,6 × 19 мм) производства SF Medical Products GmbH, Germany (ФСЗ 2009/05662), или игла-бабочка одноразовая стерильная с соединением типа Луер-Лок 18G (1,2 × 20 мм) или 21G (0,8 × 20 мм), или 23G (0,6 × 20 мм) производства CHIRANA T.Injecta a.s., Slovak Republic (ФСЗ 2009/04838), или 21G (0,8 × 19 мм), или 23G (0,6 × 19 мм) производства Greiner Bio-One GmbH, Austria (ФСЗ 2011/09571), или 20G (0,9 × 19 мм), или 22G (0,7 × 19 мм), или 24G (0,56 × 19 мм) производства Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany (ФСЗ 2011/09515), или 21G (0,8 × 20 мм), или 23G (0,6 × 20 мм) производства Wenzhou Beipu Science & Technology Co., Ltd., China (ФСЗ 2011/09136) - 1шт. или без иглы.
4. Инструкция по применению - 1 шт.
5. Пачка из картона (вторичная (потребительская) упаковка) - 1 шт.
РЗН 2021/14194
14.11.2023
32.50.13.110
214610
Шприц двойной ACT SOLOPHARM® по ТУ 32.50.13-024-64260974-2020в составе:
1. Шприц двойной ACT SOLOPHARM® - 1 шт.
2. Контурная ячейковая упаковка (первичная (индивидуальная) упаковка) - 1 шт.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
4. Пачка из картона (вторичная (потребительская) упаковка) - 1 шт.
РЗН 2021/14194
30.04.2021
32.50.13.110
214610
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)