РЗН 2026/26420
Статус
Действует
Период действия версии
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2026/26420
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
31.12.2028
Наименование медицинского изделия
Стельки ортопедические и вкладные корригирующие элементы по ТУ 32.50.22-006-0170047342-2025
, в составе: I. Модели: 1. Стельки ортопедические кожаные, цвет бежевый/черный типоразмер: 35-36, 37-38, 39-40, 41-42, 42-43, 43-44, 45-46 - 1 пара. 2. Стельки ортопедические, цвет черный/серый/розовый/голубой, типоразмер 35-40, 40-44 - 1 пара. 3. Стельки ортопедические премиум, типоразмер 35-36, 37-38, 39-40, 41-42, 42-43, 43-44, 45-46 - 1 пара. 4. Стельки ортопедические утепленные, типоразмер 31-34, 35-39, 40-43 - 1 пара. 5. Стельки ортопедические утепленные с войлоком, типоразмер 35-36, 37-38, 39-40, 41-42, 42-43, 43-44, 45-46- 1 пара. 6. Супинаторы ортопедические, типоразмер универсальный - 1 пара. 7. Подпяточники ортопедические разгружающие, типоразмер S, L - 1 пара. 8. Подпяточники ортопедические, типоразмер 35-40, 40-45, высота 1 см/2 см/3 см - 1 пара. II. Эксплуатационная документация: - Инструкция по применению - 1 шт. в транспортной упаковке.
, в составе: I. Модели: 1. Стельки ортопедические кожаные, цвет бежевый/черный типоразмер: 35-36, 37-38, 39-40, 41-42, 42-43, 43-44, 45-46 - 1 пара. 2. Стельки ортопедические, цвет черный/серый/розовый/голубой, типоразмер 35-40, 40-44 - 1 пара. 3. Стельки ортопедические премиум, типоразмер 35-36, 37-38, 39-40, 41-42, 42-43, 43-44, 45-46 - 1 пара. 4. Стельки ортопедические утепленные, типоразмер 31-34, 35-39, 40-43 - 1 пара. 5. Стельки ортопедические утепленные с войлоком, типоразмер 35-36, 37-38, 39-40, 41-42, 42-43, 43-44, 45-46- 1 пара. 6. Супинаторы ортопедические, типоразмер универсальный - 1 пара. 7. Подпяточники ортопедические разгружающие, типоразмер S, L - 1 пара. 8. Подпяточники ортопедические, типоразмер 35-40, 40-45, высота 1 см/2 см/3 см - 1 пара. II. Эксплуатационная документация: - Инструкция по применению - 1 шт. в транспортной упаковке.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ИП
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
143441, Россия, Московская область, г. Красногорск, д. Путилково, ул. Сходненская, д. 11, кв. 157
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
143441, Россия, Московская область, г. Красногорск, д. Путилково, ул. Сходненская, д. 11, кв. 157
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.157
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
250260
Адрес
PINGYANG MANDUO DONGRI INSOLE CO., LTD, No. 4 Nange Road, Tengjiao Town, Pingyang County, Wenzhou City, Zhejiang Province; Dongguan Jianqi Commodity Co., Ltd, 1-4/F, No. 1, Lane 10, Xinxing Road, Guanmeixia, Houjie Town, Dongguan City, Guangdong Sheng, P.R. China
Документы
-